Abstract

Calli induced from Ginkgo bilha L. were cultured to investigate optimal culture conditions and identify the possibility production of useful compounds. Calli were obtained from leaves and stems of Ginkgo biloba seedlings and embryos on WP medium supplemented with 2mg/$\ell$ NAA and 5mg/$\ell$ kinetin. Chlorophyll-ricked green callus was inducted in MS liquid medium containing 1mg/$\ell$ NAA and 0.1mg/$\ell$ kinetin under light as 3 clones selected with origin. Embryo derived callus showed the highest growth rate. Analysis for flavonoids and their precursor was performed by TLC and EMS. A specific precursor of flavonoid was identified in callus, not in natural leaves. These findings indicate that tissue culture may produce rlavonoids.

은행 (Ginkgo biloba L.) 세포의 최적 배양 조건과 유 용 성분의 생산 가능성을 규명하기 위해 은행의 각 부위로부터 캘러스를 유도, 배양하였으며 유용 성분을 검출, 분석하였다. 기내에서 무균적으로 발아시킨 은행의 유식물체로부터 잎과 줄기, 그리고 은행 성숙 종자로부터 배 (embryo)를 적출하여 2mg/ P N NAA와 5mg/ P kinetin이 첨가된 WP 고형배지에 서 캘러스를 유도시켰다. 세포 기원 별로 선발된 3 종류의 캘러스를 각각 1mg/P NAA와 O.lmg/ P kinetin이 첨가된 MS 액체배지( 3 % sucrose, pH 5 5.8)에서 16시간 광주기로 계대배양하였을 때 엽록 소를 다량 함유한 green callus를 형성 하였고, 배 유래의 캘러스가 가장 빠른 성장을 나타냈다. TLC 및 EMS를 이용하여 flavonoid 및 그 전구물질 퉁 의 유용물질을 확인한 바, 앞에서 검출되지 않은 flavonoid의 전구물질 퉁이 캘러스에서 확인되었다.

Keywords