Process technology and the formation of the TiN barrier metal by physical vapor deposition

PVD 방법에 의한 TiN barrier metal 형성과 공정개발

  • Published : 1997.08.01

Abstract

Titanium nitride (TiN) films were prepared by reactive sputter deposition in mixed gas of Ar+$N_2$. The volume percentage of $N_2$ in the working gas was chosen so as to grow stoichiometric TiN films and the substrate temperature during film growth was set from room temperature to $700^{\circ}C$. Stoichiometric $Ti_{0.5}N){0.5}$ films with (111) texture were grown at temperatures over $600^{\circ}C$, while films prepared at temperatures below $600^{\circ}C$ showed N-rich TiN. The composition X and y in the $Ti_xN_y$ films determined by XPS and RBS varied within 5% with the substrate temperature. The sheet resistance of the TiN films decreases as the substrate temperature increased. TiN film prepared at $600^{\circ}C$ showed 14.5$\Omega\Box$, and it decreased to 8.9$\Omega\Box$ after the sample was annealed at $700^{\circ}C$, 30 sec in Ar-gas ambient by RTA. By far, high quality stoichiometric TiN films by reactive sputtering in the mixed gas ambient could be prepared at substrate temperature over $600^{\circ}C$.

Ar과 $N_2$ 가스가 혼합된 분위기에서 반응성 스퍼터링 방법에 의하여 TiN 박막을 증 착하였다. $N_2$가스의 농도는 화학양론적으로 TiN이 형성되는 조건에 맞도록 조절하였으며, 기판의 온도는 실온에서부터 $700^{\circ}C$의 범위내로 유지하였다. (111)texture구조를 가지면서 화 학양론적으로 $Ti_{0.5}N){0.5}$인 박막은 기판의 온도가 $600^{\circ}C$이상에서 형성되었고, 기판의 온도가 $600^{\circ}C$에서는 형성된 박막은 N-과다형이었다. XRD, XPS 및 RBS 분석 결과 TiN 박막의 조 성비는 기판의 온도에 다소 의존하였으나 약 5% 이내에 불과하였다. TiN 박막의 면저항은 기판온도의 증가에 따라 감소하였고, 기판온도가 $600^{\circ}C$에서 증착된 TiN 박막의 면저항은 14.5$\Omega\Box$였고, Ar-가스 분위기에서 $700^{\circ}C$로 30초간 열처리한 후는 8.9$\Omega\Box$이었다. 따라서 반 응성 스퍼터링방법에 의하여 형성되는 양질의 TiN 박막은 기판온도가 $600^{\circ}C$이상이 최적조 건임을 알았다.

Keywords

References

  1. IEEE Trans. Electron Device v.ED-34 T. Maeda;T. Nakayama;S. Shima;J. Matsunaga
  2. J. Vac. Sci. Technol. v.A3 T. Maeda;T. Nakayama;S. Shima;J. Matsunaga
  3. Jpn. J. Appl. Phys. v.34 H. Sinriki;T. Komiya;N. Takeyasu;T. Ohta
  4. J. Vac. Sci. Technol. v.B 11 no.4 R. I. hegde;R. W. Fioralice;E. O. Travis;P. J. Tobin
  5. Mater. Sci. Eng. v.A139 K. T. Rie;A. Gebauer
  6. Surf. Coat. Technol. v.59 Ch. Taschner;K. Bartsch;A. Leonhardt
  7. J. Appl. Phys. v.75 no.12 T. S. Chang;W. C. Wang;L. P. Wang;J. C. Hwang;F. S. Huang
  8. J. Vacuum v.40 P. Panjan;B. Navinsek;A. Zabkar;M. Godec;Z. Krivokapic;A. Zalar;B. Pracek
  9. J. Appl. Phys. v.54 no.2 Y. Igasaki;H. Mitsuhashi
  10. J. Vac. Sci. Technol. v.A9 S. M. Rossnagal;D. Mikalsen;H. Kinoshita;J. J. Cuomo
  11. J. Electrochem. Soc. v.137 A. Sherman
  12. J. Mater. Sci. v.29 A. J. Silvestre;O. Conde;R. vilar;M. Jeandin
  13. Appl. Phys. Lett. v.47 W. Sinke;G. P. A. Frijlink;F. W. Saris
  14. Surf. Interface Anal. v.14 S. E. Hornstrom;A. Charai;O. Thomas;L. Krusin-elbaum;P. M. Fryer;J. M. E. Harper;S. Gong;A. Robertsson
  15. 한국재료학회지 v.5 박기철;김기범
  16. Appl. Phys. v.68 S. Q. Wang;I. Raaijmakers;B. J. Burrow;S. Suthar;S. Redkar;K. B. Kim
  17. Jpn. Soc. Appl. Phys. 39th Spring Meeting, Ext. Abstracts M. Suwa;K. Kudoo;S. Fukada
  18. Jpn. J. Appl. Phys. v.34 J. S. Byun;C. R. Kim;K. G. Rha;J. J. Kim;W. S. Kim
  19. J. Electronic Mat. v.22 C. J. Lee;Y. K. Sung
  20. JCPDS card No. 5-682
  21. JCPDS card No. 38-1420
  22. J. Electrochem. Soc. v.138 N. Yokoyama;K. Hindoe;Y. Homma
  23. Thin Solid Films v.197 J. Pelleg;L. Z. Zevin;S. Lungo;N. Croitoru
  24. J. Vac. Sci. Technol. v.B6 M. F. C. Willemsen;A. E. T. Kuiper;A. H. Reader