Polymer(Korea) (폴리머)

The Polymer Society of Korea (한국고분자학회)
권호 표지

Crystallization Behavior of Poly(lactic acid) / Poly($\varepsilon$-caprolactone) Blends

폴리락트산/폴리카프로락톤 블렌드의 결정화 거동

  • 이종록 (기능성고분자 신소재연구센터, 단국대학교 고분자공학과) ;
  • 천상욱 (서울대학교 재료공학부) ;
  • 강호종 (기능성고분자 신소재연구센터, 단국대학교 고분자공학과)
  • Published : 2003.07.01
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Abstract

The compatibility of poly(lactic acid)/poly($\varepsilon$-caprolactone) (PLA/PCL) blends as a function of blend composition was studied and triphenyl phosphite (TPP) was applied to PLA/PCL blends as a reactive compatibilizer. Especially the effect of compatibility on the crystallization behavior in both PLA/PCL blends and PLA/PCL blends with TPP was considered. PLA/PCL blends were immiscible based on thermal characteristics of PLA/PCL blends and the miscibility was depend upon the blend composition. The enhancement of compatibility was found in PLA/PCL blends with TPP depend upon its content. The rate of crystallization in PLA/PCL blend varied with blend composition. This was understood as the development of nucleation at the interface of PLA-PCL due to the immiscibility. TPP was acting as a compatibilizer as well as an agent for the acceleration of spherulite growth In PLA. As a result, the crystallization rate increased and the size of spherulite became larger than that of PLA/PCL blend without TPP.

폴리락트산/폴리카프로락톤 (PLA/PCL) 블렌드의 조성비에 따른 상용성 및 결정화 거동을 살펴보았다. 특히 triphenyl phosphite (TPP)가 반응 상용화제로써 이들 블렌드의 상용성과 결정화 거동에 미치는 영향을 중점적으로 고찰하였다. PLA/PCL 블렌드의 열적 특성을 살펴보아 이들 블렌드가 비상용성 블렌드임을 확인하였으며 블렌드의 조성비에 따라 상용성 정도가 달라졌다. 블렌드에 TPP를 첨가하는 경우 TPP가 반응 상용화제로 작용하여 블렌드의 상용성을 증가시키며 상용화제 함량 증가에 따라 상용성이 우수해졌다. PLA에 PCL을 첨가하는 경우, 블렌드 조성비에 따른 비상용 특성에 의한 계면 형성이 구정 형성에 필요한 기핵 발현 정도를 변화시켜 결정화 속도가 달라졌다. TPP는 이들 블렌드의 상용성의 개선과 동시에 구정 성장을 촉진하여 PLA의 결정화 속도를 증가시킴을 확인하였다.

Keywords

References

  1. Biopolymeric Controlled System v.1 D.L.Wise
  2. J. Appl. Polym sci. v.29 J.W.Leenslag;S.Gogolewski https://doi.org/10.1002/app.1984.070290913
  3. J. Oral. Surg. v.30 L.Getter;D.E.Chtright
  4. J. Polym. Sci. Tech. v.10 H.Suh
  5. Biomaterials v.16 T.G.Park https://doi.org/10.1016/0142-9612(95)93575-X
  6. Biomaterials v.24 C.C.Chen;J.Chueh;H.Tseng;H.Huang;S.Lee https://doi.org/10.1016/S0142-9612(02)00466-0
  7. J. Appl. Polym. Sci. v.66 M.Sheth;R.Kumar;V.Dave;R.Grosse;S.P.Mccarthy https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4628(19971121)66:8<1495::AID-APP10>3.0.CO;2-3
  8. Polymer v.40 J.S.Yoon;S.H.Oh;M.N.Kim;I.J.Chin;Y.H.Kim https://doi.org/10.1016/S0032-3861(98)00463-7
  9. Eur. Polym. J. v.24 H.Younes;C.Dainel https://doi.org/10.1016/0014-3057(88)90013-4
  10. Polymer v.37 A.M.Gajria;V.Dave;R.A.Gross;S.P.McCarthy https://doi.org/10.1016/0032-3861(96)82913-2
  11. Polym. Degrad. Stabil. v.59 L.Wang,W.Ma; R.A.Gross;S.P.McCarthy https://doi.org/10.1016/S0141-3910(97)00196-1
  12. Polym. Prepr. Japan v.43 H.Tsuji;Y.Ikada
  13. J. Appl. Polym. Sci. v.77 C.H.Kim;K.Y.Cho; E.J.Choi;J.K.Park https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4628(20000705)77:1<226::AID-APP29>3.0.CO;2-8
  14. Polym. Prepr. v.32 G.L.Loomis;J.R.Murdoch;K.H.Gardner
  15. Polym. Preper v.32 H.M.Dollinger;S.P.Swan
  16. J. Appl. Polym. Sci. v.56 L.Zhang;C.Xiong;X.Deng https://doi.org/10.1002/app.1995.070560114
  17. Polym. J. v.29 J.M.Yang;H.L.Chen;J.W.You; J.C.Hwang https://doi.org/10.1295/polymj.29.657
  18. Polymer v.39 S.Han;T.J.Moon;Y.C.Bae;S.Yi; S.H.Lee https://doi.org/10.1016/S0032-3861(97)00327-3
  19. Polymer v.42 R.D.Erba;G.Groeninckx;G.Maglio;M.Malinconico;A.Migliozzi
  20. Polymer v.38 B.Jacques;J.Devaus;R.Legras;E.Nield https://doi.org/10.1016/S0032-3861(97)00097-9
  21. Macromolecuales v.29 B.Jacques;J.Devaus;R.Legras;E.Nield https://doi.org/10.1021/ma946431h