Polymer(Korea) (폴리머)

The Polymer Society of Korea (한국고분자학회)
권호 표지

Temperature-Dependent Release of Drug from Copolymers of N-Isopropylacrylamide Containing Liposome

리포솜이 함유된 N-이소프로필아크릴아마이드의 공중합체로부터 온도에 따른 약물의 방출

  • 박영심 (한국화학연구원 화학소재부) ;
  • 한희동 (한국화학연구원 화학소재부) ;
  • 홍성욱 (한밭대학교 화학공학과) ;
  • 김승수 (한국화학연구원 화학소재부) ;
  • 신병철 (한국화학연구원 화학소재부)
  • Published : 2004.01.01
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Abstract

Thermosensitive poly(N-isopropylacrylamide) gels containing temperature-sensitive liposomes showing temperature-dependent sol-gel transition were prepared. The surface of temperature-sensitive liposome was modified with copolymers of N-isopropylacrylamide and octadecylacrylate, which exhibited a lower critical solution temperature at around 30 $^{\circ}C$ After mixing the modified temperature-sensitive liposomes with poly(N-isopropylacrylamide) solution, the temperature-sensitive 1iposomes formed physically cross-linked gels through heating the solution above their lower critical solution temperatures. The release of drug from temperature-sensitive liposomes was determined by measuring fluorescence intensity. The drug release from temperature-sensitive liposomes in poly(N-isopropylacrylamide) gel gradually showed sustained-release with increasing temperature.

온도에 의존하여 졸-젤 전이를 나타내는 온도민감성 리포솜을 함유하는 폴리 N-이소프로필아크릴아마이드 젤을 제조하였다. 온도민감성 리포솜의 표면은 3$0^{\circ}C$에서 하한임계용액온도를 나타내는 N-이소프로필아크릴아마이드와 옥타데실아크릴레이트의 공중합체를 이용하여 변형시켰다. 표면이 변형된 온도민감성 리포솜을 폴리 N-이소프로필아크릴아마이드 수용액에 혼합하였다. 혼합용액을 하한임계용액온도 이상으로 가열했을 때 물리적으로 가교결합이 이루어진 젤의 형태가 이루어지며, 이때 온도 민감성 리포솜이 함유된 폴리 N-이소프로필아크릴아마이드 젤이 만들어진다. 온도민감성 리포솜으로부터 약물의 방출은 형광강도를 측정하여 결정하였다. 폴리 N-이소프로필아크릴아마이드 젤 내부의 온도민감성 리포솜으로부터 약물의 방출은 온도가 증가할수록 지속적인 방출을 나타내었다.

Keywords

References

  1. Adv. Drug Deliver. Rev. v.53 D.Needham;M.W.Dewhirst https://doi.org/10.1016/S0169-409X(01)00233-2
  2. Nature v.394 P.F.Kiser;G.Wilson;D.Needham https://doi.org/10.1038/28822
  3. J. Control. Rel. v.74 D.E.Meyer;B.C.Shin;G.A.Kong;M.W.Dewhirst;A.Chilkoti https://doi.org/10.1016/S0168-3659(01)00319-4
  4. Biochim Biohys. Acta. v.1416 K.Kono;R.Nakai;K.Morimoto;T.Takagishi https://doi.org/10.1016/S0005-2736(98)00226-0
  5. J. Control. Rel. v.72 J.C.Leroux;E.Roux;D.L.Garrec;K.Hong;D.C.Drummond https://doi.org/10.1016/S0168-3659(01)00263-2
  6. Adv. Drug Deliver. Rev. v.53 K.Kono https://doi.org/10.1016/S0169-409X(01)00204-6
  7. J. Biochem. v.121 J.C.Kim;K.S.Bae;J.D.Kim https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021558
  8. Nature v.388 B.M.Jeong;Y.H.Bae;D.S.Lee;S.W.Kim https://doi.org/10.1038/42218
  9. Polymer(Korea) v.20 D.K.Pyun;Y.H.Lim;J.H.Ahn;D.J.Kim;D.S.Lee
  10. Polymer(Korea) v.18 K.H.Kim;Y.J.Shin
  11. Polymer v.43 W.Xue;I.W.Hamley;M.B.Huglin
  12. Polymer(Korea) v.22 Y.K.Sung;J.H.Jung;I.J.Choi
  13. Bioconjugate Chem. v.10 H.Hayasi;K.Kono;T.Takagishi https://doi.org/10.1021/bc980111b
  14. nt. J. Pharm. v.199 A.Paavola;I.Kilpelainen;J.Yliruusi;P.Rosenberg I https://doi.org/10.1016/S0378-5173(00)00376-8
  15. J. Control. Rel. v.62 B.Jeong;Y.K.Choi;Y.H.Bae;G.Zentner;S.W.Kim https://doi.org/10.1016/S0168-3659(99)00061-9
  16. J. Control. Rel. v.85 C.Matschke;U.Isele;P.V.Hoogevest;A.Fahr
  17. J. Appl. Polym. Sci. v.75 X.Y.Shi;J.B.Li;C.M.Sun;S.K.Wu https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4628(20000110)75:2<247::AID-APP7>3.0.CO;2-#
  18. Biochim Biohys. Acta. v.817 L.D.Mayer;M.J.Hope;P.R.Cullis;A.S.Janoff https://doi.org/10.1016/0005-2736(85)90084-7
  19. J. Kor. Chemi. Soc. v.47 H.D.Han;S.S.Kim;H.S.Choi;B.C.Shin https://doi.org/10.5012/jkcs.2003.47.3.257
  20. FEBS Letters v.426 O.Lopez;A.D.L.Maza;L.Coderch;C.Lopez-Iglesias;E.Wehrli;J.L.Parra https://doi.org/10.1016/S0014-5793(98)00363-9
  21. J. Kor. Chemi. Soc. v.47 T.K.Jung;S.S.Kim;B.C.Shin
  22. J. Membr. Sci. v.101 Y.Kaneko;R.Yoshida;K.Sakai;Y.Sakurai;T.Okano https://doi.org/10.1016/0376-7388(94)00268-4
  23. Biochim Biohys. Acta. v.1280 H.Hayashi;K.Kono;T.Takagishi https://doi.org/10.1016/0005-2736(95)00273-1
  24. Nature v.374 R.Yoshida;K.Uchida;Y.Kaneko;K.Sakai;A.Kikuchi Y.Sakurai;T.Okano https://doi.org/10.1038/374240a0
  25. Surface B v.19 K.Makino;J.Hiyoshi;H.Ohshima Colloids https://doi.org/10.1016/S0927-7765(00)00155-7
  26. J. Control. Rel. v.80 A.Hakino;B.Amsden https://doi.org/10.1016/S0168-3659(02)00008-1
  27. Macromolecules v.27 E.L.Yiktopulo;V.E.Bychkova;J.Ricka;O.B.Ptitsyn https://doi.org/10.1021/ma00088a031