One Stage Repair of Berry Syndrome in a Neonate

Berry 증후군의 신생아기 일차완전교정술

  • 최창휴 (서울대학교 어린이병원 흉부외과, 서울대학교 의과대학 흉부외과학교실) ;
  • 곽재건 (서울대학교 어린이병원 흉부외과, 서울대학교 의과대학 흉부외과학교실) ;
  • 김진현 (서울대학교 어린이병원 흉부외과, 서울대학교 의과대학 흉부외과학교실) ;
  • 정요천 (서울대학교 어린이병원 흉부외과, 서울대학교 의과대학 흉부외과학교실) ;
  • 김동진 (서울대학교 어린이병원 흉부외과, 서울대학교 의과대학 흉부외과학교실) ;
  • 오세진 (서울대학교 어린이병원 흉부외과, 서울대학교 의과대학 흉부외과학교실) ;
  • 이정렬 (서울대학교 어린이병원 흉부외과, 서울대학교 의과대학 흉부외과학교실) ;
  • 김용진 (서울대학교 어린이병원 흉부외과, 서울대학교 의과대학 흉부외과학교실) ;
  • 노준량 (서울대학교 어린이병원 흉부외과, 서울대학교 의과대학 흉부외과학교실)
  • Published : 2004.11.01

Abstract

Berry syndrome (interrupted aortic arch, aortopulmonary window, and aortic origin of right pulmonary artery with intact interventricular septum) is a very rare and complex cardiac malformation. We report a successful one-stage repair in a 14-day-old neonate without circulatory arrest.

대동맥궁단절과 우폐동맥이 대동맥에서 기시하는 형태의 대동맥폐동맥창의 조합인 Berry증후군은 매우 드문 복합심기형의 하나이다. 14일된 신생아에 있어서 국소순환하에 순환정지 없이 일차완전교정술을 시행하여 좋은 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.

Keywords

References

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